Indicații: Substanța activă din Olynth 0,1%, clorhidrat de xilometazolină, determină restrângerea vaselor de sânge la locul de acțiune, reducând umflarea membranelor mucoase și facilitând ulterior respirația prin nas și îmbunătățind relaxarea mucusului. Olynth 0,1% este utilizat pentru a reduce umflarea mucoasei nazale în rinita acută, producția excesivă de mucus datorată rinitei vasomotorii și rinitei alergice. Olynth 0,1% este, de asemenea, conceput pentru a accelera eliberarea mucusului în sinuzită și în inflamația canalului auditiv împreună cu rinita.
Contraindicații: Nu utilizați Olynth 0,1% dacă sunteți alergic (hipersensibil) la medicament sau la oricare dintre celelalte ingrediente, în caz de rinită uscată (rinita sicca), care se manifestă printr-o senzație de uscăciune și mâncărime a nasului, adesea însoțită de sângerări minore. după dezlipirea crustelor uscate, la copii sub 7 ani.
Sarcina și alăptarea: Olynth 0,1% nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, deoarece nu sunt disponibile studii privind efectul medicamentului asupra fătului. Nu trebuie utilizat în timpul alăptării, deoarece nu se știe dacă medicamentul este excretat în laptele uman.
Dozare: Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, adulților și copiilor de la vârsta de 7 ani li se administrează medicamentul după cum este necesar, dar nu mai mult de 3 ori pe zi, câte o doză în fiecare nară. Dozajul depinde de sensibilitatea pacientului și de efectul medicamentului.
Nu utilizați Olynth 0,1% mai mult de 5 zile fără sfatul medicului dumneavoastră. Reutilizarea este posibilă numai după o pauză de câteva zile. Utilizarea medicamentului în rinita cronică este permisă numai sub supravegherea unui medic din cauza riscului de subțiere a mucoasei nazale.
Manual: Scoateți capacul de protecție. Înainte de prima utilizare, împingeți pompa de mai multe ori până când se pulverizează o doză continuă de aerosol. Apoi flaconul de dozare care conține aerodispersia soluției nazale este gata pentru utilizare imediată în toate circumstanțele. Injectați o singură doză la administrare. Când injectați o doză, respirați ușor prin nara corespunzătoare. Țineți flaconul de dozare pe verticală, dacă este posibil. Nu injectați o doză ținând flaconul orizontal sau cu susul în jos. După utilizare, puneți capacul de protecție înapoi pe pompă.
Descriere
Indicații: Substanța activă din Olynth 0,1%, clorhidrat de xilometazolină, determină restrângerea vaselor de sânge la locul de acțiune, reducând umflarea membranelor mucoase și facilitând ulterior respirația prin nas și îmbunătățind relaxarea mucusului. Olynth 0,1% este utilizat pentru a reduce umflarea mucoasei nazale în rinita acută, producția excesivă de mucus datorată rinitei vasomotorii și rinitei alergice. Olynth 0,1% este, de asemenea, conceput pentru a accelera eliberarea mucusului în sinuzită și în inflamația canalului auditiv împreună cu rinita.
Contraindicații: Nu utilizați Olynth 0,1% dacă sunteți alergic (hipersensibil) la medicament sau la oricare dintre celelalte ingrediente, în caz de rinită uscată (rinita sicca), care se manifestă printr-o senzație de uscăciune și mâncărime a nasului, adesea însoțită de sângerări minore. după dezlipirea crustelor uscate, la copii sub 7 ani.
Sarcina și alăptarea: Olynth 0,1% nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, deoarece nu sunt disponibile studii privind efectul medicamentului asupra fătului. Nu trebuie utilizat în timpul alăptării, deoarece nu se știe dacă medicamentul este excretat în laptele uman.
Dozare: Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, adulților și copiilor de la vârsta de 7 ani li se administrează medicamentul după cum este necesar, dar nu mai mult de 3 ori pe zi, câte o doză în fiecare nară. Dozajul depinde de sensibilitatea pacientului și de efectul medicamentului.
Nu utilizați Olynth 0,1% mai mult de 5 zile fără sfatul medicului dumneavoastră. Reutilizarea este posibilă numai după o pauză de câteva zile. Utilizarea medicamentului în rinita cronică este permisă numai sub supravegherea unui medic din cauza riscului de subțiere a mucoasei nazale.
Manual: Scoateți capacul de protecție. Înainte de prima utilizare, împingeți pompa de mai multe ori până când se pulverizează o doză continuă de aerosol. Apoi flaconul de dozare care conține aerodispersia soluției nazale este gata pentru utilizare imediată în toate circumstanțele. Injectați o singură doză la administrare. Când injectați o doză, respirați ușor prin nara corespunzătoare. Țineți flaconul de dozare pe verticală, dacă este posibil. Nu injectați o doză ținând flaconul orizontal sau cu susul în jos. După utilizare, puneți capacul de protecție înapoi pe pompă.
Mai multe detalii
Alte medicamente pe care le vei iubi
Indicații: Solmucol conține N-acetilcisteină, care are un efect depolimerizant asupra mucopolizaharidelor și a firelor de ADN, dizolvând astfel toate tipurile de molecule responsabile de vâscozitatea mucusului. N-acetilcisteina are un efect antioxidant și astfel susține mecanismele de apărare ale organismului. Solmucol este potrivit pentru toate bolile tractului respirator superior și inferior, însoțite de producția intensă de mucus vâscos gros, bronșită acută și cronică (bronșită), pentru tratamentul suplimentar al laringitei (laringitei), traheitei (inflamația traheei), sinuzitei ( sinuzită) otită medie (otită medie), fibroză chistică (fibroză chistică), astm bronșic (astm bronșic), bronșiolită (bronșită), emfizem (pneumonie).
Contraindicații: Hipersensibilitate la N-acetilcisteină sau la oricare dintre excipienți. Ulcerul peptidic activ. În intoleranța la fructoză, de ex. la pacienții cu deficit congenital de fructoză-1,6-difosfatază, datorită prezenței sorbitolului, pastilele nu sunt recomandate cu greu.
Sarcina și alăptarea: Siguranța medicamentului nu a fost stabilită în timpul sarcinii și alăptării. Deși experimentele pe animale nu au confirmat riscul potențial pentru copil, nu au fost efectuate studii clinice controlate la femeile gravide. Utilizarea în timpul sarcinii poate fi recomandată de un medic numai în cazuri severe. Nu se știe dacă medicamentul este excretat în laptele uman, prin urmare nu se recomandă utilizarea medicamentului în timpul alăptării.
Dozare: Pastila dură se lasă să se dizolve liber în cavitatea bucală. Pastilele tari nu mușcă și nu pot fi înghițite întregi. Copii de la 2 la 12 ani: 3 pastile de 3 ori pe zi. Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 600 mg N-acetilcisteină zilnic. Această doză zilnică poate fi împărțită în 3 doze pe zi sau ca o singură administrare (potrivită seara). adică 3 pastile zilnice. Dozajul în bolile cronice, fibroza chistică este determinat de un medic sau farmacist.
În cazul producției crescute de mucus, care se caracterizează de ex. tuse, nu dispare după tratament timp de 2 săptămâni, este necesar să vizitați un medic pentru a exclude posibila boală respiratorie.
Aportul suficient de lichide este adecvat în timpul tratamentului.
Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!
Indicații: Solmucol conține N-acetilcisteină, care are un efect depolimerizant asupra mucopolizaharidelor și a firelor de ADN, dizolvând astfel toate tipurile de molecule responsabile de vâscozitatea mucusului. N-acetilcisteina are un efect antioxidant și astfel susține mecanismele de apărare ale organismului. Solmucol este potrivit pentru toate bolile tractului respirator superior și inferior, însoțite de producția intensă de mucus vâscos gros, bronșită acută și cronică (bronșită), pentru tratamentul suplimentar al laringitei (laringitei), traheitei (inflamația traheei), sinuzitei ( sinuzită) otită medie (otită medie), fibroză chistică (fibroză chistică), astm bronșic (astm bronșic), bronșiolită (bronșită), emfizem (pneumonie).
Contraindicații: Hipersensibilitate la N-acetilcisteină sau la oricare dintre excipienți. Ulcerul peptidic activ.
Sarcina și alăptarea: Utilizarea în timpul sarcinii poate fi recomandată de un medic numai în cazuri severe. Nu se știe dacă N-acetilcisteina este excretată în laptele uman, prin urmare nu se recomandă utilizarea medicamentului în timpul alăptării.
Dozare: Copii de la 1 la 2 ani: 50 mg de N-acetilcisteină de 3 ori pe zi, i. De 3 ori pe zi 100 saci de granule 100 mg. Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani: 100 mg de N-acetilcisteină de 3 ori pe zi, i. 3x zilnic 1 sac de granule 100 mg. Dozajul în bolile cronice, fibroza chistică este determinat de un medic sau farmacist.
Pregătirea soluției granulate: se toarnă conținutul plicului într-un pahar gol și apoi se toarnă apă peste.
În timpul tratamentului trebuie consumate suficiente lichide.
Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!
Indicații: Tratamentul simptomatic al durerii ușoare până la moderate - dureri de cap, dureri de dinți, dureri menstruale, dureri musculare și articulare (post-traumatice) și febră.
Contraindicații:Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente; Dacă ați avut reacții alergice în trecut după ce ați luat acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene. Tulburări hematopoietice inexplicabile. Ulcere gastrice și duodenale active sau recurente (ulcere peptice) sau sângerări (două sau mai multe episoade marcate de ulcerații sau sângerări confirmate). Sângerări în creier (sângerări cerebrovasculare) sau alte sângerări active. Afectare severă a rinichilor sau a ficatului. Insuficiență cardiacă severă. Ultimele 3 luni de sarcină. MIG-400 nu trebuie administrat copiilor sub 6 ani sau cu o greutate mai mică de 20 kg, deoarece conținutul medicamentului din această doză nu este adecvat pentru ei.
Sarcina și alăptarea: Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați MIG-400, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră. Ar trebui să utilizați ibuprofen numai în primele șase luni de sarcină, după consultarea medicului dumneavoastră. MIG-400 nu trebuie utilizat în ultimele trei luni de sarcină din cauza riscului crescut de complicații pentru mamă și copil. MIG-400 aparține unui grup de medicamente (antiinflamatoare nesteroidiene) care pot reduce fertilitatea la femei. Această reducere va reveni la normal după întreruperea tratamentului. Ibuprofenul și metaboliții săi sunt excretați în laptele uman în cantități mici. Deoarece nu se cunosc efecte secundare asupra sugarului, nu este necesară întreruperea alăptării în timpul tratamentului de scurtă durată. Cu toate acestea, dacă ibuprofenul este prescris pentru tratament pe termen lung sau în doze mari, trebuie luată în considerare întreruperea precoce a alăptării.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Dozare:
Greutate corporala
(vârstă)
O singura doza
Doza zilnică totală
1/2 comprimat filmat (echivalent cu 200 mg ibuprofen)
1 1/2 comprimate filmate (echivalent cu 600 mg ibuprofen)
1/2 filmat (corespunzător 200 mg ibuprofen)
2 comprimate filmate (echivalent cu 800 mg ibuprofen)
Adolescenți cu vârsta peste 12 ani
1/2 - 1 comprimat filmat (corespunzător 200 - 400 mg ibuprofen)
3 comprimate filmate (echivalent cu 1200 mg ibuprofen)
Vă rugăm să înghițiți comprimatele întregi, cu mult lichid (de exemplu, un pahar cu apă) în timpul sau după masă. Comprimatele pot fi, de asemenea, dizolvate în 150 ml de apă pură și băute.
Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!
Indicații: Antireumatic, antiinflamator nesteroidian, analgezic pentru uz topic. Pentru tratamentul local al durerii traumatice și inflamației tendoanelor, mușchilor, ligamentelor membrelor superioare și inferioare (zdrobire, întindere, entorse). Pentru tratamentul topic al durerii reumatice (periartrita, bursita, epicondilita, sindromul cervical, spondiloza, tendovaginita). Tratamentul simptomatic local al durerii în epicondilită și entorse de gleznă. Dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau se agravează în 14 zile, trebuie să consultați un medic.
Contraindicații: Dacă sunteți hipersensibil la diclofenac, acid acetilsalicilic, alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la alți excipienți. Dacă aveți pielea deteriorată cu leziuni de orice fel: dermatită exudativă, eczeme, leziuni infectate, arsuri sau răni. Dacă aveți un ulcer peptic activ. Plasturele Flector EP nu trebuie utilizat în primul și al doilea trimestru și nu trebuie utilizat de la începutul celei de-a 6-a luni de sarcină. Plectorul Flector EP nu este recomandat mamelor care alăptează.
Sarcina și alăptarea: Plasturele Flector EP nu trebuie utilizat în primul și al doilea trimestru și nu trebuie utilizat de la începutul celei de-a 6-a luni de sarcină. Plectorul Flector EP nu este recomandat mamelor care alăptează.
Dozajul și metoda de utilizare: Adulți: vărsături, strivire - se utilizează o dată pe zi, - epicondilită, tendinită - se utilizează de două ori pe zi (dimineața și seara). Durata aplicării: plasturele Flector EP este utilizat pentru cel mai scurt timp posibil, în funcție de indicație: - tratamentul entorsei gleznei: 3 zile, - tratamentul epicondilitei: maxim 14 zile.
Urmați instrucțiunile pentru a tăia ambalajul care conține plasturele medicamentos. Selectați un plasture cu efect de vindecare, îndepărtați folia de plastic care protejează suprafața adezivă și aplicați pe articulația sau zona inflamată. Dacă este necesar, puteți asigura plasturele medicamentos cu o plasă elastică. Închideți cu grijă pachetul cu lamela.
După îndepărtarea plasturelui, este recomandabil să protejați locul de aplicare de lumina directă a soarelui și de radiațiile UV.
Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!
Indicații: Orofar conține o substanță antiinfecție - clorură de benzoxoniu (antiseptic) și un anestezic - clorhidrat de lidocaină (anestezic local). Se utilizează pentru durerile de gât cauzate de răceli, inflamația faringelui sau a laringelui (cu sau fără dificultăți la înghițire), în tratamentul aftelor și gingivitei. Orofar poate fi, de asemenea, utilizat ca adjuvant al anginei. Soluția Orofar este, de asemenea, recomandată pentru îndepărtarea plăcii dentare. Orofar nu irită cavitatea bucală și gâtul. Orofar este destinat adulților și copiilor și adolescenților cu vârsta cuprinsă între 4 și 18 ani.
Contraindicații: Adacă sunteți alergic la medicamente sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. Dacă sunteți alergic la medicamentele antiseptice care conțin săruri de amoniu cuaternare. Orofar nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 4 ani.
Sarcina și alăptarea: Orofar trebuie utilizat cu precauție în timpul sarcinii și alăptării, numai după consultarea unui medic sau farmacist.
Dozare: Pulverizați de 3 până la 6 ori pe zi în cavitatea bucală și faringe. Țineți flaconul vertical și împingeți ferm de 4 ori cu fiecare administrare. Înainte de prima utilizare: pulverizați în aer de mai multe ori pentru a umple pompa. La copiii de la 4 ani, doza trebuie redusă: de 3-4 ori maximum 2 injecții.
După aplicare, nu mâncați și nu beți cel puțin 1/2 oră.
Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!
Indicații: Clorhidratul de ambroxol, un medicament utilizat în mucosolvan, crește secreția de mucus din căile respiratorii, facilitează tusea și ameliorează tusea. Mucosolvan este utilizat pentru tratamentul secretolitic (facilitând expectorarea) în bolile acute și cronice ale bronhiilor și plămânilor însoțite de producția afectată de mucus bronșic și transportul și excreția dificilă a acestuia.
Contraindicații: Alergie la clorhidratul de ambroxol sau la oricare dintre celelalte componente ale Mucosolvan. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament.
Sarcina și alăptarea: Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Nu se recomandă utilizarea Mucosolvan în timpul sarcinii, în special în primele trei luni. Clorhidratul de ambroxol este excretat în laptele uman, prin urmare Mucosolvan nu este recomandat în timpul alăptării.
Dozare: Adulți și copii de la 12 ani 10 ml de două ori pe zi. Copii de la 6 la 12 ani 2,5 ml de 2-3 ori pe zi. Mucosolvan Junior este disponibil pentru copii cu vârsta sub 6 ani. Este recomandabil să beți multe lichide în timpul tratamentului. Mucosolvan poate fi luat cu sau fără alimente.
Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!